В Карелии новорожденных обследуют на врожденные заболевания

Не секрет, что чем раньше врачи выявят у человека заболевание, тем проще его будет вылечить. И, что особенно важно, обнаруженная на раннем сроке болезнь зачастую просто не успеет нанести фактически никакого вреда организму. Как стало известно нашему порталу, в Карелии за здровье детей решили взяться буквально с пеленок.

В рамках приоритетного нацпроекта "Здоровье", сейчас там проводят комплексное обследование новорожденных на современном оборудовании. Малышей проверяют на наличие врожденного гипотериоза, фенилкетонурии, галактоземии, муковисцидоза и адреногенительного синдрома. Об этом сообщает пресс-служба регионального Минздрава.

Если у ребенка обнаруживается, например, фенилкетонурия диагностика в этом случае играет ключевую роль к дальнейшему состоянию здоровья новорожденного. Ведь фенилкетонурия - это опасное наследственное заболевание, при котором происходит нарушение метаболизма аминокислот. В частности, фенилаланина. В организме больного скапливаются токсические продукты, в результате это может привести у нарушению умственного развития. На сегодняшний день врачи выявили один случай заболевания фенилкетонурией. Ребенка обследовали, сейчас он находится на лечении.

А еще в Карелии малышей проверяют на имеющиеся нарушения слуха. И здесь есть первые отчеты - примерно у 3,4% новорожденных наблюдаются нарушения слуха на первом этапе скрининга. Это 113 подобных случаев.

- А вот в ходе проведения второго этапа скрининга нарушений слуха у малышей не обнаружено, - говорится в официальном сообщении ведомства.